Löwenherzmama "Tagebuch einer Mama"

MOIN & WILLKOMMEN

Dies ist eine Homepage/Blog über meine Tochter. Ich werde hier ihre seltene Erkrankung erklären. Ich schreibe hier über das, was wir bisher erleben mussten und glücklicherweise noch können. Ich werde aber auch über die Kehrseite schreiben, was wir erleben mussten.

Es gibt immer einen Grund durchzuhalten. Meine Tochter ist großartig und einzigartig, besonders eben. Es spielt für mich keine Rolle, dass sie Beeinträchtigungen hat.

Ich liebe sie vom Himmel bis zum Mond. Für ewig und immer. (Wie meine Tochter immer sagt.)

Wenn man selbst chronisch krank ist, dazu Mama, hat man andere Antennen. Vom ersten Moment an, hat mein Bauchgefühl mir zu spüren gegeben, dass mit ihr etwas nicht stimmt. Dieses Bauchgefühl hat sich leider bewahrheitet und hat ihr schon das Leben gerettet.

JA es gibt noch diese Ärzte, mit Leib und Seele. Bei denen ein kleiner Mensch nicht nur ein Fall ist. Sie kann sich glücklich schätzen, dass sie so tolle und großartige Ärzte hat.

Denn aufgeben ist auch keine Option. Wer kämpft kann gewinnen. Wer nicht kämpft, hat bereits verloren.

Meine Ängste, Sorgen und Gedanken haben immer ein offenes Ohr und es wir zeitnah gehandelt.

Danke, Engel in weiß, grün oder blau!

Die genaue und ausführliche Beschreibung zu dieser Seite findet ihr unter:

1. Eine emotionale Reise mit seltener Fehlbildung.

Ich werde hier nur sehr wenige persönliche Bilder posten, auf denen meine Tochter zu sehen ist. Die meisten Bilder sind KI inszeniert.

Außerdem werde ich keine Namen nennen. Falls Jemand sich erkennt und namentlich genannt werden möchte, meldet sich bitte bei mir.